1月上旬，江苏省药品不良反应监测中心组织南京、无锡、淮安市中心一行赴贵州省开展《药物警戒质量管理规范（草案）》（以下简称《草案》）项目调研。

　　调研组重点走访了贵州省药品不良反应监测中心和两家药品生产企业，实地考察了高风险品种生产线，深入了解了该省药品不良反应监测现状、药品不良反应监测向药物警戒转变过程中可能存在的难点和问题，以及我国特有的民族医药区域元素在药物警戒活动中的体现。走访期间，调研组与贵州省中心、生产企业代表召开了座谈会，围绕《草案》及研究过程进行了研讨，认真听取了监测机构和生产企业提出的富有建设性的意见及建议。

　　为圆满完成国家总局委托的《草案》项目研究任务，江苏省中心专门成立由业务骨干人员组成的研究小组，前后开展多轮调研、访谈。此次调研对于深化项目研究结论、提出更具针对性和可操作性的方案具有积极的作用。