为进一步提高我省药品不良反应病例报告质量，促进药品不良反应监测工作科学、规范、有序开展，根据国家中心有关要求，3月5日至9日，省中心组织开展了全省药品不良反应病例报告质量评估专项工作会，来自9个市（县）监测机构的业务人员及省中心药化部工作人员参加了会议。

此次质量评估的报告来源于2017年全省药品不良反应监测数据库，省中心按照既定抽样方案共抽取了3571份病例报告进行个例评分，并对此次质量评估的主要内容、重点难点进行了讲解指导。9位评分人员分为9组按照统一的评估方案和评分标准，从报告数据总体情况、个例报告评分情况、报告评价情况、可疑高重报告等方面开展现场评分和问题筛查，并对评估结果进行了总结和交流讨论。

    通过本次评估工作的开展，大家既了解到报告质量中的共性问题，又准确掌握了各自辖区内报告收集、上报、审核、评价管理等方面存在的不足，进一步明确了今后药品不良反应监测工作的重点和方向，从而推进我省药品不良反应监测和报告水平不断提高。