为推动我省药品不良反应监测工作的深入开展，充分发挥药品不良反应监测工作对临床安全、合理用药的促进作用，减少药品不良反应对患者的危害，保障公众用药安全，bet365游戏平台于3月21日在合肥召开了药品不良反应严重及死亡病例报告评价会。会议邀请了合肥市第一人民医院、皖南医学院弋矶山医院、马鞍山市人民医院、池州市人民医院、亳州市人民医院、淮北市人民医院的6名临床医学、药学专家对我省2013年数据库中1525例严重ADR病例报告进行了集中研讨评价。省食品药品监督管理局风险管理与新闻宣传处、药品化妆品生产监管处、药品化妆品注册监管处、省中心以及合肥、芜湖、马鞍山、池州、淮北、亳州等6个市中心相关负责人和有关企业负责人共计20余人参加了会议。会议由省中心副主任黄萍主持。
    省食品药品监督管理局风险管理与新闻宣传处解光彤副处长充分肯定了省中心成立以来在机构队伍建设、制度建设、业务工作等方面做出的成绩，同时要求强化措施狠抓落实推动药品不良反应监测上新水平。省中心汪峰主任介绍了我省药品不良反应监测工作的发展情况，提出下一步工作要定期召开专家研讨会，发挥各位专家的技术特长，为我省药品不良反应监测工作献计献策，提高我省药品不良反应监测工作水平。
    会上，有关生产企业介绍了内部药品不良反应监测工作实施情况；省中心介绍了2013年全省1525例药品不良反应严重及死亡病例数据库情况；各位专家结合自身丰富的临床经验对我省严重的以及死亡药品不良反应病例报告从病情分析、药理分析、合理用药等方面进行了客观分析和评价，并对我省开展药品不良反应监测工作等方面提出了宝贵意见。大家踊跃发言，各抒己见，经过充分的分析讨论和研判，形成了专家意见。
    此次专家评价会氛围热烈、科学严谨、效果明显，为省、市药品不良反应监测中心开展病例报告的分析评价提供了新的思路，也将作为我省的常态工作定期开展，对提高监测人员的分析评价水平将发挥重要的推动作用。