为进一步提高我省药品不良反应病例报告质量，促进药品不良反应监测工作科学、规范、有序开展，根据国家中心有关要求， 3月1日至3日，省中心组织开展了全省药品不良反应病例报告质量评估专项工作会，全省16个地市和2个省直管县监测机构的业务人员及省中心药化部工作人员参加了会议。
　　会上，省中心汪峰主任通报了我省药品不良反应报告整体情况，强调提高报告质量是我省今后的工作重点，要求各市针对存在的问题认真分析原因，采取有效措施，进一步提升整体监测工作水平。此次质量评估的报告来源于2016年全省药品不良反应监测数据库，共计113140份。18位评分人员分为9组按照统一的评估方案和评分标准，从报告数据总体情况、个例报告评分情况、报告评价情况、可疑高重报告等方面开展现场评分和问题筛查，并对评估结果进行了总结和交流讨论。
　　通过本次评估工作的开展，大家既了解到报告质量中的共性问题，又准确掌握了各自辖区内报告管理方面存在的不足，进一步明确了今后药品不良反应监测工作的重点和方向，从而推进我省药品不良反应监测和报告水平不断提高。